PRP-k plaketetatik datozen alfa pikorren degranulazioan jarduten du, hainbat hazkuntza-faktore dituztenak.Hazkunde-faktore horien jariatze aktiboa odolaren koagulazio prozesuan hasten da eta koagulaziotik 10 minuturen buruan hasten da.Aurre-sintetizatutako hazkunde-faktoreen % 95 baino gehiago ordubeteko epean jariatzen dira.Hori dela eta, PRP egoera antikoagulatzailean prestatu behar da eta injertoetan, flapetan edo zaurietan erabili behar da koagulua hasi eta 10 minutuko epean.Odol osoa antikoagulatua erabiltzen ez duten azterketak ez dira benetako PRP azterketak eta engainagarriak dira.
Plaketak koagulazio-prozesuaren bidez aktibatzen diren heinean, hazkuntza-faktoreak zelulatik jariatzen dira zelula-mintzaren bidez.Prozesu horretan, alfa partikulak plaketen zelulen mintzekin fusionatzen dira, eta proteina-hazkuntza-faktoreek egoera bioaktiboa osatzen dute, proteina horiei histona eta karbohidratoen albo-kateak gehituz.Horrela, PRP tratamenduak kaltetutako edo inaktibatuta dauden plaketek ez dute hazkuntza-faktore bioaktiborik jariatzen eta emaitza etsigarriak ekar ditzakete.Jariatutako hazkuntza-faktoreak berehala lotzen dira injertoan, flapean edo zaurian dauden zelulen mintzaren kanpoko gainazalera, mintz-hartzaileen bidez.
Ikerketek frogatu dute gizaki helduen zelula ama mesenkimalek, osteoblastoek, fibroblastoek, zelula endotelialek eta epidermiko zelulek PRP-n hazkuntza-faktoreen zelula-mintzaren hartzaileak adierazten dituztela.Transmintz-hartzaile hauek, aldi berean, barne-seinale-proteina endogenoen aktibazioa eragiten dute, zelula-gene-sekuentzia arrunten adierazpena (desblokeatzea) eragiten dutenak, hala nola zelulen ugalketa, matrizearen eraketa, osteoideen eraketa, kolagenoaren sintesia, etab.
Ezagutza horren garrantzia da PRP hazkuntza-faktoreak ez direla inoiz zelula edo nukleoan sartzen, ez dira mutagenikoak, sendatze normalaren estimulazioa azkartzen dutela besterik ez.Beraz, PRPk ez du tumoreen eraketa eragiteko gaitasunik.
PRPri lotutako hazkuntza-faktoreen hasierako leherketaren ostean, plaketak hazkuntza-faktore gehigarriak sintetizatzen eta jariatzen dituzte beren bizitzako gainerako 7 egunetan.Plaketak agortu eta hildakoan, plaketak estimulatutako odol-hodien bidez eskualdera iristen diren makrofagoak barrurantz hazten dira, zauriak sendatzeko erregulatzaile papera hartzeko, hazkuntza-faktore bereko batzuk eta beste batzuk jariatuz.Horrela, flapari atxikitako injertoan, zaurian edo odol-koaguluan dauden plaketa kopuruak zehazten du zein azkar sendatzen den zauria.PRP kopuru horri gehitzen zaio.
Zenbat plaqueta nahikoa da?
Ikerketek frogatu dute helduen MSCSen ugalketa eta desberdintzea zuzenean lotuta dagoela plaketen kontzentrazioarekin.Dosi-erantzunaren kurbak erakutsi zituzten, eta horrek adierazten zuen plaketa-kontzentrazioarekiko erantzun zelular egokia hasierako plaketa-kontzentrazioa lau-bost aldiz iristen zenean hasi zela.Antzeko ikerketa batek erakutsi zuen plaketen kontzentrazioa handitzeak fibroblastoen ugalketa eta I motako kolagenoaren ekoizpena ere hobetu zituela, eta erantzunaren gehiengoa PH-aren menpekoa zela, erantzun onena pH maila azidoagoetan gertatzen zela.
Azterketa hauek plaka nahikoa kontzentratzeko gailuen beharra ez ezik, PRPrekin lotutako hezur-birsorkuntzaren emaitzak eta ehun bigunen emaitzak ere azaltzen dituzte.
Jende gehienek 200.000 ± 75.000 μl-ko oinarrizko plaketa-zenbaketa dutenez, 6 ml-ko alikuota estandarretan neurtutako PRP 1 milioi μl-ko plaketa kopurua "PRP terapeutikoaren" erreferentzia bihurtu da.Garrantzitsua da ikerketek frogatu dutenez, plaketen kontzentrazio hori tratamendu mailara iristen direnean lortzen da, eta horrela hazkuntza-faktoreak askatzen dira.
（Artikulu honen edukia berriro inprimatzen da, eta ez dugu artikulu honetan jasotako edukien zehaztasun, fidagarritasun edo osotasunaren berme espreski edo inplizituan ematen, eta ez gara artikulu honen iritzien erantzule, mesedez ulertu.）
Argitalpenaren ordua: 2022-01-09